| 【恒潤】制藥純化水設備 醫藥純化水設備 制藥用純化水設備 藥用純化水設備 純化水設備生產 |
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價格：20000 元(人民幣) | 產地：本地 |
| 最少起訂量：1 | 發貨地：本地至全國 | |
| 上架時間：2019-06-27 19:13:21 | 瀏覽量：613 | |
合肥恒潤環？萍加邢薰
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| 經營模式：其他 | 公司類型：生產型,貿易型 | |
| 所屬行業：軟化水設備 | 主要客戶：全國 | |
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| 聯系人:畢權軍 () | 手機:15395096820 |
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材質 不銹鋼 產地 安徽 類型 醫藥純化水設備 使用場合 商用 處理工藝 超濾 品牌 恒潤 水質特性 純水 詳細說明 一．醫藥純化水指標/醫藥純化水設備 1.化學指標：要符合中華人民共和國藥典2010版制藥純化水要求 2.衛生學檢查：微生物 10cfu/100ml 3.內毒素 0.25eu/ml 4.電導率 ≤2μs/cm ( 電阻率 ≥ 0.5 m ω *cm) 二．設備技術特征/醫藥純化水設備 1.系統采用全自動控制(同時亦可采用手動控制），系統運行時可設定自動反洗、再生程序； 2.一級反滲透和二級反滲透設有回流管道，反滲透設備設有化學清洗裝置和消毒裝置； 3.在一級反滲透和二級反滲透間設有 ph調節裝置，以保證設備產水電導率符合藥典要求； 4.二級反滲透膜采用帶正電荷的抗污染反滲透膜，以保證反滲透設備能長期穩定運行； 5.一級反滲透管路采用 304不銹鋼材料，二級反滲透采用 316l 不銹鋼材料； 6.在一級反滲透和第二級反滲透設備中均裝有在線電導檢測儀表，產水電導率可隨時觀看； 7.一級反滲透前設有低壓保護開關，二級反滲透前設有低壓保護和高壓保護開關； 8.一級、二級反滲透水回收率可調整，一級反滲透回收率 60%－65%，二級反滲透回收率70%； 9.前處理裝置均采用原裝進口件；前處理設備間管路采用 upvc管材。 10.純化水儲水罐帶呼吸過濾器，輸送管道裝有紫外線殺菌器和微孔過濾器，保證純水符合衛生要求。 三.工藝流程/醫藥純化水設備 1.原水箱→原水增壓泵→多介質過濾器→活性炭過濾器→軟水器→保安過濾器→一級反滲透→ph調節→中間水箱→第二級反滲透→純化水箱→殺菌系統→純化水輸送泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點[1] 2.原水箱→原水增壓泵→多介質過濾器→活性炭過濾器→軟水器→保安過濾器→一級反滲透→ph調節→中間水箱→第二級反滲透→純水箱→中間水泵→edi系統→純化水箱→殺菌系統→純化水輸送泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點 3.原水箱→原水增壓泵→多介質過濾器→活性炭過濾器→軟水器→保安過濾器→一級反滲透機→中間水箱→中間水泵→edi系統→純化水箱→殺菌系統→純化水輸送泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點[2] 四．設備概況/醫藥純化水設備 （1）結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。 （2）為便于拆裝、更換、清洗零件，執行機構的設計盡量采用的標準化、通用化、系統化零部件。 （3）設備內外壁表面，要求光滑平整、無死角，容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生銹。設備外面避免用油漆，以防剝落。 （4）制備純化水設備應采用低碳不銹鋼或其他經驗證不污染水質的材料。制備純化水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。 （5）注射用水接觸的材料必須是優質低碳不銹鋼或其他經驗證不對水質產生污染的 材料。制備注射用水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。 （6）純化水儲存周期不宜大于24小時，其儲罐宜采用不銹鋼材料或經驗證無毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光滑，接管和焊縫不應有死角和沙眼。應采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，并對清洗、滅菌效果驗證。 （7）制藥用水的輸送 1）純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合，壓縮空氣和氮氣須凈化處理。 2）純化水宜采用循環管路輸送。管路設計應簡潔，應避免盲管和死角。管路應采用不銹鋼管或經驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用無死角的衛生級閥門，輸送純化水應標明流向。 3）輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應定期清洗、消毒滅菌，驗證合格后方可投入使用。 五.gmp的相關要求/醫藥純化水設備 1、結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。 2、為便于拆裝、更換、清洗零件，執行機構的設計盡量采用的標準化、通用化、系統化零部件。 3、設備內外壁表面，要求光滑平整、無死角，容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生銹。設備外面避免用油漆，以防剝落。 4、制備純化水設備應采用低碳不銹鋼或其他經驗證不污染水質的材料。制備純化水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。 5、注射用水接觸的材料必須是優質低碳不銹鋼或其他經驗證不對水質產生污染的 材料。制備注射用水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。 6、純化水儲存周期不宜大于24小時，其儲罐宜采用不銹鋼材料或經驗證無毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光滑，接管和焊縫不應有死角和沙眼。應采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，并對清洗、滅菌效果驗證。 7、制藥用水的輸送 1）純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合，壓縮空氣和氮氣須凈化處理。 2）純化水宜采用循環管路輸送。管路設計應簡潔，應避免盲管和死角。管路應采用不銹鋼管或經驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用無死角的衛生級閥門，輸送純化水應標明流向。 3）輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應定期清洗、消毒滅菌，驗證合格后方可投入使用。 8、壓力容器的設計，須由有許可證的單位及合格人員承擔，須按中華人民共和國標準《鋼制壓力容器》（gb150-80）及"壓力器安全技術監察規程"的有關規定辦理。 六.分類及水質標準/醫藥純化水設備 1、制藥用水(工藝用水：藥品生產工藝中使用的水，包括飲用水、純化水、注射用水) 分類 1）飲用水（potable-water）：通常為自來水公司供應的自來水 或深井水，又稱原水，其質量必須符合標準gb5749-85《生活飲用水衛生標準》。按2010中國藥典規定，飲用水不能直接用作制劑的制備或 試驗用水。 2）純化水（purified water）：為原水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用的水、不含任何附加劑。 純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水，不得用于配制 采用離子交換法、反滲透法、超濾法等非熱處理制備的純化水一般又稱去離子水。 采用特殊設計的蒸餾器用蒸餾法制備的純化水一般又稱蒸餾水。 3）注射用水（water for injection）：是以純化水作為原水，經特殊設計的蒸餾器蒸餾，冷凝冷卻后經膜過濾制備而得的水。 注射用水可作為配制用的溶劑。 4）滅菌注射用水（sterile water for injection）：為注射用水依照生產工藝制備所得的水。 滅菌注射用水用于滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。 er 、制藥用水的水質標準 1）飲用水：應符合中華人民共和國標準《生活飲用水衛生標準》（gb5749-85） 2）純化水：應符合《2010中國藥典》所收載的純化水標準。 在制水工藝中通常采用在線檢測純化水的電阻率值的大小，來反映水中各種離子的濃度。制藥行業的純化水的電阻率通常應≥0.5mω.cm/25℃,對于滴眼液容器沖洗用的純化水的電阻率應≥1mω.cm/25℃。 3）注射用水：應符合2010中國藥典所收載的注射用水標準 。 規定要求：2010年中國藥典對純水、注射用水、滅菌注射用水的ph、電導率、總有機碳(toc)的檢測提出如 下要求： ① 藥典對ph檢測的新要求：ph值應處在5.0～7.0。 ②藥典對電導率檢測的新要求：調節待測樣品的溫度至25℃。標示裝量為10ml或10ml以下時，電導率限度為25μs/cm；標示裝量為10ml以上時，電導率限度為5μs/cm。測定的電導率值不大于限度值，則判為符合規定；如電導率值大于限度值，則判為不符合規定。 ③ 藥典對總有機碳(toc)的新要求：總有機碳(toc)值應處小于0.5μg/ml。 1、總有機碳(toc)測定技術應能區分無機碳(溶于水中的二氧化碳和碳酸氫鹽分解所產生的二氧化碳)與有機碳(有機物被氧化產生的二氧化碳)，并能排除無機碳對有機碳測定的干擾。 2、應滿足系統適用性試驗的要求。 3、應具有足夠的檢測靈敏度(檢出限為每升含碳等于或小于0.05mg/l)。       機電之家網廠家合肥恒潤環？萍加邢薰緸槟峁竞銤櫋恐扑幖兓O備 醫藥純化水設備 制藥用純化水設備 藥用純化水設備 純化水設備生產的詳細產品價格、產品圖片等產品介紹信息，您可以直接聯系廠家獲取【恒潤】制藥純化水設備 醫藥純化水設備 制藥用純化水設備 藥用純化水設備 純化水設備生產的具體資料，聯系時請說明是在機電之家網看到的。 |
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